FITIMA Europe

FEU

FITIMA Europe- Association de soutien !

FITIMA France, créée en 2005, est devenue en avril 2009 FITIMA Europe. Son siège principal est situé sur la Plateforme Maladies Rares, à l'hôpital Broussais, Paris 14ème. Les modifications de nom, d'adresse et de statuts sont parues au Journal Officiel du 27 juin 2009. L'association n'a pas de salarié. Elle est composée de bénévoles, d'adhérents, de parrains et marraines, et de partenaires.

La vocation de FITIMA Europe, son principal objectif, est de permettre aux enfants des pays défavorisées d'Afrique (Burkina, Guinée), en situation de handicap, d'accéder au diagnostic, aux soins et traitements disponibles, et pour cela de soutenir les actions de FITIMA, par la recherche de ressources humaines (Volontaires de solidarité internationale), techniques et financières.

Les activités de FITIMA Europe restent essentiellement de:

*Renforcer les capacités des équipes de FITIMA, notamment avec des Volontaires;

*Collecter des fonds grâce à des actions conviviales (ventes lors de la Fête des mères, de Noël);

*Rechercher des partenariats financiers ou techniques, auprès de diverses institutions et ainsi soutenir les projets de FITIMA;

*Mener des actions de communication en liaison avec FITIMA;

*Développer le parrainage;

*Faire vivre l'Association: adhésions, Conseil d'Administration, Assemblées Générales, comptes...

CONTACTS 

+33 689 378 046

fitima.erurope@gmail.com