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FITIMA Europe

FEU

FITIMA Europe est une association loi 1901, qui a pour vocation de permettre aux enfants de pays défavorisés d’Afrique (Burkina, Guinée…), atteints de maladies neuromusculaires et de handicap moteur, d’accéder au diagnostic, aux soins et traitements disponibles, et pour cela de soutenir les actions de FITIMA, notamment par la recherche de ressources, humaines, techniques et financières.

 

Les activités de FITIMA Europe sont essentiellement de :

Renforcer les capacités des équipes de FITIMA avec des Volontaires de Service International (VSI)

Collecter des fonds grâce à des actions conviviales

Rechercher des partenariats, financiers ou techniques, auprès de diverses institutions et ainsi soutenir les projets de FITIMA

Mener des actions de communication en liaison avec FITIMA

Développer le parrainage des enfants

Faire vivre l’association : adhésions, Conseil d’Administration, Assemblée Générale, comptes…

 

Le siège de FITIMA Europe est situé sur la Plateforme Maladies Rares, à l’Hôpital Broussais, Paris 14ème.

L’association n’a pas de salarié. Elle est composée de bénévoles, d’adhérents, de parrains et marraines, et de partenaires.

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