Présentation FITIMA Burkina

FITIMA Burkina est le premier centre ouvert en 2003 à Ouagadougou par la fondation. Les activités ont commencé dans des locaux loués et rudimentaires, mais depuis 2012, un centre de référence a été construit sur un terrain mis à la disposition de la fondation par l’état burkinabé au quartier Ouaga 2000.

Avec une équipe pluridisciplinaire d’une dizaine de personnes composée de permanents, de bénévoles, de volontaires et de stagiaires, les activités menées sont regroupées en deux pôles : Handicap et Développement communautaire.

Plus d’une centaine de patients (majoritairement âgés de moins de 18ans) et près de 100 femmes bénéficient des activités de FITIMA Guinée chaque année. Des dizaines d’enseignants et éducateurs des écoles communautaires bénéficient d’activités de sensibilisation.

Présentation FITIMA Guinée

La fondation FITIMA a ouvert son second centre de rééducation en Guinée-Conakry en Septembre 2010, dans le quartier Nongo, commune de Ratoma. Ce centre compte actuellement une équipe pluridisciplinaire d’une dizaine de personnes composée de permanents, bénévoles, de volontaires et de stagiaires.

Ce centre est focalisé sur les pôles du Handicap et du communautaire.

Plus d’une centaine de patients (majoritairement âgés de moins de 18ans) et près de 500 femmes bénéficient des activités de FITIMA Guinée chaque année.

Les activités de sensibilisation menées peuvent atteindre en moyenne 20.000 personnes !!!

En 2015, FITIMA Guinée a contribué à la campagne nationale de prévention de la fièvre hémorragique EBOLA à travers des campagnes de sensibilisation dans les différents secteurs du quartier de Nongo avec environ 20 000 personnes touchées.

Depuis 2011, FITIMA Guinée a mis en place une bibliothèque communautaire pour les enfants du centre et les enfants des écoles environnantes.

La bibliothèque possède plus de 2000 livres répartis par catégorie : les livres pédagogiques, les romans, les bandes dessinées, etc…. La bibliothèque est ouverte du lundi au vendredi de 8h à 17h30 et organise des activités transversales comme des concours de lecture, de dictée, des jeux de puzzle, des projections de documentaires….

Présentation de FITIMA Europe

FITIMA Europe est une association loi 1901 d’avril 2009, qui a pris la suite de FITIMA France, créée en septembre 2005 à Pantin. Son siège se situe sur la Plateforme Maladies Rares, à l’Hôpital Broussais, Paris 14ème. Les modifications de nom, d’adresse, et de statuts sont parues au Journal Officiel du 27 juin 2009. L’association n’a pas de salarié. Elle est composée de bénévoles, d’adhérents, de parrains et marraines, et de partenaires.

La vocation de FITIMA Europe, son principal objectif, est de permettre aux enfants, atteints de maladies neuromusculaires et de handicap moteur (parfois associé à d’autres déficiences) de la Guinée et du Burkina Faso, d’accéder à des diagnostics précis, aux soins et traitements disponibles, et pour cela de soutenir les actions de FITIMA, notamment par la recherche de ressources, humaines, techniques et financières.

Les activités de FITIMA Europe sont essentiellement de :

Renforcer les capacités des équipes de FITIMA, par exemple avec des Volontaires de Service International, ou des stagiaires.

Collecter des fonds grâce à des actions conviviales.

Rechercher des partenariats, financiers ou techniques, auprès de diverses institutions et ainsi Soutenir les projets de FITIMA sur le terrain.

Mener des actions de communication en liaison avec FITIMA.

Développer le Parrainage.

Faire vivre l’association : adhésions, Conseil d’Administration, Assemblée Générale, suivi des comptes…

La Fondation Internationale TIerno et MAriam (FITIMA) est une Organisation Non Gouvernementale,à but non lucratif, apolitique et non confessionnelle fondée en 2003 qui intervient en faveur des enfants souffrant de handicap et des femmes dans les domaines suivants :

Santé et Handicap

Education spécialisée et inclusive

Promotion de la femme

Formation

Basée sur une approche des « Droits de l’Homme, Protection des Enfants et des Femmes», FITIMA a pour missions principales :

L’amélioration de la qualité de vie des enfants en situation de handicap

La protection et l’autonomisation des femmes

FITIMA poursuit les objectifs suivants:

Assurer une prise en charge des enfants souffrant de handicap, grâce à des soins de santé (médicaux et paramédicaux) et une éducation adaptée .

Promouvoir l’éducation spécialisée et inclusive et l’accès à la culture(par le développement d’une bibliothèque communautaire).

Participer à la protection, promotion des droits des femmes et favoriser leur autonomisation

Développer des formations professionnelles de techniciens paramédicaux

FITIMA intervient actuellement dans 2 pays d’Afrique de l’Ouest :

Burkina Faso

Guinée

Les actions de FITIMA sont regroupées en 2 grands pôles :

Le pôle « Handicap» : faciliter l’accès des enfants s ouffrant de handicap à des soins de santé de qualité et leur intégration dans la société par un encadrement socio- éducatif.

Le pôle « Développement Communautaire» : Il est dérivé en plusieurs activités telles que la Formation, la sensibilisation communautaire et le développement d’Activités Génératrices de Revenus.

Nos Valeurs

Engagement

Confidentialité

Innovation

Solidarité

Intégrité

Ethique

Transparence

Adaptabilité à la diver

Depuis sa création, FITIMA a fait ses preuves et a été récompensée pour ses actions : •

Chevalier de ’Ordre National du Mérite en 2008 au Burkina Faso.

Meilleure ONG 2012 en Guinée.

Lauréate du Prix Franco-Allemand des Droits de l’Homme 2014 en Guinée.

Leader d’Exception 2015 en Guinée.

La Fondatrice

Hawa Dramé a fait des études scientifiques de biochimie et génétiqueen France dans les Facultés des Sciences d’Orsay et Paris VII, Jussieu.Etudes scientifiques sont complétées par des formations en sociobiologie, gestion, informatique, et marketing social.

Elle met son expertise au service de l’Association Française contre les Myopathies (AFM) comme Attachée Scientifique, puis comme Déléguée Générale Adjointe de l’Alliance des Maladies Rares (collectif des associations françaises de lutte contre les maladies rares (plus de 230 associations membres en 2014) pour la promotion de nouvelles approches thérapeutiques pour les maladies rares et maladies « négligées ».

Responsable du développement thérapeutique au sein d’EURORDIS (European Organisation for Rare Diseases), elle participe en tant qu’expert aux travaux du Comité Européen chargé du développement des médicaments orphelins (COMP) à Londres (Royaume Uni), et acquiert de bonnes connaissances dans le domaine des enquêtes et essais cliniques ainsi que de l’industrie pharmaceutique et des institutions européennes.

En 2003, elle choisit de retourner en Afrique de l’Ouest et de créer une Fondation, au nom de ses enfants, dans les domaines du handicap, de la santé, de la réhabilitation, de l’éducation inclusive et de la promotion des droits des femmes : la Fondation Internationale Tierno et Mariam (FITIMA) comptant à ce jour 4 entités dans 3 pays. En septembre 2009, elle met en œuvre un Réseau Ouest Africain de prise en charge des Myopathies (ROAMY) dont les membres fondateurs sont issus de 6 pays de la région.

Elle met en place et coordonne en avril 2012, un Centre d’Aide, d’Insertion et de Réinsertion (CAIRE), à Conakry (Guinée).
Par ailleurs, elle mène des activités de consultante, pour l’OMS (Organisation Mondiale de la Santé) et l’UNICEF.
Comme Directrice générale (par intérim), elle réorganise en 2005, la société PHARMA PLUS S.A. « grossiste » pharmaceutique, avec un business plan pour 3 ans et une augmentation du capital.

A l’international, elle participe en septembre 2010, comme expert et “speaker”, aux travaux concernant le “Reflection Paper on ethical and GCP aspects of clinical trials of medicinalproducts for human use conducted in third Countries” à l’EMA (EuropeanMedicine Agency).