Journée des maladies rares : Focus sur la myopathie avec le Pr. DABILGOU
À l’occasion de la Journée mondiale des maladies rares, la Fondation FITIMA a mis en lumière la myopathie en proposant un entretien exclusif avec le Professeur Anselme DABILGOU, neurologue au CHU Yalgado Ouédraogo. Diffusé sur les différentes plateformes digitales de la Fondation, cet échange a permis d’aborder des aspects essentiels de cette pathologie rare.
Une meilleure compréhension de la myopathie
Lors de cet entretien, le Professeur DABILGOU a apporté un éclairage précis sur :
Les signes cliniques permettant d’identifier la myopathie,
Les étapes du diagnostic et l’importance d’une prise en charge précoce,
Les défis médicaux et sociaux liés à cette pathologie.
Avec près de 7 000 maladies rares répertoriées à travers le monde, l’accès à l’information et au diagnostic précoce demeure un enjeu fondamental pour améliorer la qualité de vie des patients. Souvent méconnues du grand public et parfois même du corps médical, ces maladies nécessitent un travail constant de sensibilisation et de mobilisation afin de garantir une meilleure reconnaissance et inclusion des personnes concernées.
Un engagement en faveur d’une société plus inclusive
En partageant cet entretien sur ses canaux de communication, FITIMA vise à toucher un large public, incluant les familles, les professionnels de la santé et les décideurs. L’objectif est de favoriser une meilleure compréhension des maladies rares et d’encourager des actions concrètes pour améliorer leur prise en charge.
À travers cette initiative, FITIMA réaffirme son engagement en faveur des enfants en situation de handicap et des personnes vivant avec des pathologies rares. La Fondation poursuit ses efforts pour un accès équitable aux soins et une société plus inclusive, où chaque individu, indépendamment de sa condition, peut bénéficier d’un accompagnement adapté et d’une reconnaissance accrue.
