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Invitation de Mariama Barry, Responsable Pôle développement communautaire, à l’évènement  d’adhésion de Rare Diseases International.

Nous sommes fiers de vous annoncer que Mariama Barry, notre Responsable du 𝐏𝐨̂𝐥𝐞 𝐃𝐞́𝐯𝐞𝐥𝐨𝐩𝐩𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐂𝐨𝐦𝐦𝐮𝐧𝐚𝐮𝐭𝐚𝐢𝐫𝐞, a été invitée par 𝐑𝐚𝐫𝐞 𝐃𝐢𝐬𝐞𝐚𝐬𝐞𝐬 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥 (𝐑𝐃𝐈) à participer au prestigieux 𝐜𝐨𝐧𝐠𝐫𝐞̀𝐬 𝐦𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐞́𝐝𝐢𝐜𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐬 𝐨𝐫𝐩𝐡𝐞𝐥𝐢𝐧𝐬 𝐄𝐮𝐫𝐨𝐩𝐞, qui s'est tenu du 𝟑𝟎 𝐨𝐜𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞 𝐚𝐮 𝟐 𝐧𝐨𝐯𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟑 𝐚̀ 𝐅𝐢𝐫𝐚 𝐁𝐚𝐫𝐜𝐞𝐥𝐨𝐧𝐚 𝐌𝐨𝐧𝐭𝐣𝐮𝐢𝐜, 𝐚̀ 𝐁𝐚𝐫𝐜𝐞𝐥𝐨𝐧𝐞, 𝐞𝐧 𝐄𝐬𝐩𝐚𝐠𝐧𝐞.

𝐑𝐃𝐈 est une alliance mondiale qui réunit des organisations de patients atteints de maladies rares du monde entier. Avec plus de 𝟏𝟓𝟎 𝐩𝐚𝐲𝐬 𝐫𝐞𝐩𝐫𝐞́𝐬𝐞𝐧𝐭𝐞́𝐬, RDI joue un rôle essentiel dans 𝐥𝐚 𝐩𝐫𝐨𝐦𝐨𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 𝐞𝐭 𝐝𝐮 𝐝𝐞́𝐯𝐞𝐥𝐨𝐩𝐩𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐝𝐞 𝐭𝐫𝐚𝐢𝐭𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭𝐬 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬.

Cet événement annuel, organisé par 𝐓𝐞𝐫𝐫𝐚𝐩𝐢𝐧𝐧 𝐇𝐨𝐥𝐝𝐢𝐧𝐠𝐬, a rassemblé plus de 𝟏 𝟓𝟎𝟎 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐢𝐜𝐢𝐩𝐚𝐧𝐭𝐬, dont des représentants de sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, des organisations de défense des patients atteints de maladies rares, des régulateurs et des payeurs. Le congrès a offert une plateforme d'idées et de discussions pour renforcer les capacités de la communauté des maladies rares.

La participation de la représentante de FITIMA s'est distinguée par son engagement à établir des relations fructueuses avec des acteurs clés travaillant dans différents domaines liés aux maladies rares et orphelines. Cette opportunité a permis d'initier de nouvelles collaborations qui renforceront le soutien apporté aux bénéficiaires de FITIMA, ainsi que l'accompagnement des personnes souffrant de maladies rares en Afrique et dans le monde.

Pour notre fondation, cette invitation est une occasion unique de contribuer activement à la recherche et au développement de traitements pour les maladies rares. Nous sommes ravis de voir Mariama représenter FITIMA Guinée et partager son expertise avec d'autres acteurs du domaine.

𝐍𝐨𝐮𝐬 𝐭𝐞𝐧𝐨𝐧𝐬 𝐚̀ 𝐟𝐞́𝐥𝐢𝐜𝐢𝐭𝐞𝐫 𝐜𝐡𝐚𝐥𝐞𝐮𝐫𝐞𝐮𝐬𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐌𝐚𝐫𝐢𝐚𝐦𝐚 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐜𝐞𝐭𝐭𝐞 𝐨𝐩𝐩𝐨𝐫𝐭𝐮𝐧𝐢𝐭𝐞́ 𝐞𝐱𝐜𝐞𝐩𝐭𝐢𝐨𝐧𝐧𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐞𝐭 𝐧𝐨𝐮𝐬 𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐢𝐧𝐯𝐢𝐭𝐨𝐧𝐬 𝐚̀ 𝐫𝐞𝐬𝐭𝐞𝐫 𝐜𝐨𝐧𝐧𝐞𝐜𝐭𝐞́𝐬 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐞𝐧 𝐬𝐚𝐯𝐨𝐢𝐫 𝐩𝐥𝐮𝐬 𝐬𝐮𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐜𝐞́𝐞𝐬 𝐝𝐚𝐧𝐬 𝐥𝐞 𝐝𝐨𝐦𝐚𝐢𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐞𝐭 𝐬𝐮𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐚𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 𝐝𝐞 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐟𝐨𝐧𝐝𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐬𝐨𝐮𝐭𝐞𝐧𝐢𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐭𝐢𝐞𝐧𝐭𝐬 𝐞𝐭 𝐥𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐥𝐞𝐬.


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Commentaires

06 Jan 2024
09:22

Guinko Yasmine

Je vous souhaite beaucoup de courage. Que Dieu vous aide dans vos activités. J'aimerai tellement faire partir de vôtre association

helloasso
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